Descrição da Adhara
Nome Completo: Cunning Rhaegal Adhara
Cor da Pelagem: Preta / Branca
Data de Nascimento: 16/10/2021
Mãe: Cunning Rhaegal Ferrarri Challange
Pai: Pukawidgee Dark Is The Wind
Proprietário: Marcelo e Jéfre (Canil – Cunning Rhaegal)
Descrições Adicionais
Adhara foi nossa paixão desde o inicio! Mesmo em uma ninhada absolutamente linda, eu soube muito cedo que ela era ainda mais especial. A ninhada de Chally e Brad era um projeto muito empolgante, pois Chally é uma de nossas meninas mais lindas e apaixonantes e Brad vem de uma das linhagens mais importantes do mundo. É filho do Shan (Aus Sup Ch Pukawidgee Name Of The Wind) considerado o melhor border collie do mundo, pela conquista dos mais competitivos títulos em competições de beleza e conformação, incluindo o de supremo campeão australiano! Esses bebês terão um pedigree composto por alguns dos cães que mais admiramos no mundo. Um projeto muito sonhado também por ser a primeira ninhada de nossa amada Chally. Ou seja, Adhara é filha de uma de nossas melhores fêmeas, filha de um Pukawidgee e neta do melhor border collie do mundo… Ela tem ótima estrutura, movimentação belíssima, cabeça e orelhas lindas e uma pelagem maravilhosa. Ainda veremos grandes coisas dela.
Genética
COI : 09%
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CORES DE BASE |
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GENE |
APRESENTAÇÃO |
SITUAÇÃO |
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D Locus (MLPH) |
Diluição – Azul / Lilás |
66% |
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B Locus (TYRP1) |
Chocolate / Marrom / Vermelho |
CARREGA |
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PADRÕES DE COR |
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A Locus (ASIP) |
Sable / Brindle / Tricolor |
50% |
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E Locus (MC1R) |
Australian red |
Não CARREGA |
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K Locus (CBD103) |
Mostras Castanho |
50 % |
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M Locus (PMEL) |
Padrão merle |
NÃO APRESENTA (mm) |
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FENÓTIPOS POSSÍVEIS EM FILHOTES DA ADHARA |
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NÃO ESPECIFICADO |
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Saúde
AS 9 DOENÇAS CARACTERÍSTICAS DA RAÇA
- Goniodysgenesis and Glaucoma in Border Collies (BCG) Livre por parentesco
- Trapped Neutrophil Syndrome (VPS13B): livre por parentesco
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1, NCL 1 (CLN5 Border Collie Variant): Livre por parentesco
- Displasia Coxofemoral: Sem idade para o exame (Pais Livres)
- Displasia de Cotovelo: Sem idade para o exame (Pais Livres)
- MDR1 Drug Sensitivity (MDR1): Livre por parentesco
- Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 23): Livre por parentesco
- Imerslund-Grasbeck Syndrome, Selective Cobalamin Malabsorption (CUBN Exon 53): Livre por parentesco
- Collie Eye Anomaly, Choroidal Hypoplasia, CEA (NHEJ1): Não testado
Pedigree
LINHAGEM
