Descrição do Berilo
Nome Completo: Cunning Rhaegal Red Beryl
Cor da Pelagem: Red Merle
Data de Nascimento: 18/04/2022
Mãe: Daenerys Targaryen Winds Of Winterfell
Pai: Britain Border Hear N Soul
Proprietário: Marcelo e Jéfre
DESCRIÇÃO:
Berilo representa nada menos que nossa maior esperança, para a qualidade somada à cor no Brasil. Desde pequeno ele se mostrou muito equilibrado em sua construção e movimento, além de ser o filhote mais peludo da ninhada, de um temperamento adorável e de uma bela marcação, berilo também parece que alcançará uma estatura bastante própria da raça, que representa um avanço de melhoramento genético para essa linhagem. Antes dos 5 meses Berilo sagrou-se campeão brasileiro inicial em um Best In Show de especializada da raça, um Claudia Garzon (uma renomada juíza e criadora da raça border collie)
No Brasil sempre sonhamos com um belo macho red merle de detivesse suficiente qualidade, para competir com os melhores pretos em campanha, talvez finalmente este sonhado cão tenha nascido. Mesmo que não chegue a tanto, um macho red merle de linda estrutura, pelagem e temperamento, certamente é a realização de um sonho para nós.
Genética
COI : 04 %
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CORES DE BASE |
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GENE |
APRESENTAÇÃO |
SITUAÇÃO |
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D Locus (MLPH) |
Diluição – Azul / Lilás |
CARREGA |
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B Locus (TYRP1) |
Chocolate / Marrom / Vermelho |
APRESENTA |
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PADRÕES DE COR |
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A Locus (ASIP) |
Sable / Brindle / Tricolor |
66% |
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E Locus (MC1R) |
Australian red |
NÃO CARREGA |
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K Locus (CBD103) |
Mostras Castanho |
66% |
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M Locus (PMEL) |
Padrão merle |
APRESENTA (Mm) |
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FENÓTIPOS POSSÍVEIS EM FILHOTES DO BERILO |
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TODOS! |
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Saúde
AS 9 DOENÇAS CARACTERÍSTICAS DA RAÇA
- Collie Eye Anomaly, Choroidal Hypoplasia, CEA (NHEJ1): Não testada
- Trapped Neutrophil Syndrome (VPS13B): livre por parentesco
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1, NCL 1 (CLN5 Border Collie Variant): Livre por parentesco
- Displasia Coxofemoral: Sem idade para o exame (Pais HDA)
- Displasia de Cotovelo: Sem idade para o exame (Pais Livres)
- MDR1 Drug Sensitivity (MDR1): livre por parentesco
- Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 23): livre por parentesco
- Imerslund-Grasbeck Syndrome, Selective Cobalamin Malabsorption (CUBN Exon 53): livre por parentesco
- Goniodysgenesis and Glaucoma in Border Collies (BCG) Não testada
Pedigree
LINHAGEM
